[논평] 클라인펠터증후군을 가지고 태어난 간성(intersex) 영아의 죽음에 애도를 표하며,
다양한 신체를 가지고 태어난 이들도 존엄한 대우를 받는 사회를 바란다.
성적지향·성별정체성 법정책연구회와 장애여성공감은 클라인펠터증후군을 가지고 태어났다는 이유로 한 달만에 운명을 달리한 이에게 깊은 애도를 표한다. 23일 광주 광산경찰서는 22일 클라인펠터증후군을 가지고 태어난 자녀를 먼저 죽인 것으로 추정되는 자살한 어머니의 소식을 전했다. 클라인펠터증후군은 남성의 염색체 XY보다 X의 염색체가 1개 이상 존재하는 경우이고, 내부성선이나 외부생식기의 형태로는 보통 드러나지 않는데, 남성호르몬 작용의 부족으로 인해 생식능력이 부족한 경우가 많다. 이러한 신체적 조건을 가지고 태어난 사람을 간성(intersex)라는 집단이라고 부른다. 서구에서는 모든 사람의 신체가 남성 혹은 여성으로 분류되고 남성 혹은 여성의 신체적 조건에 맞는 성적 능력을 갖지 못한 경우 소위 비정상이라는 낙인을 받는 사람들이라는 점에서 간성을 성소수자의 한 부분으로 인식하고, 성적 발달장애를 가진 이들이라고 표현하기도 한다.
그동안 한국사회에서 간성의 존재는 잘 드러나지 않았다. 적은 수이지만 <한국 LGBTI 커뮤니티 욕구조사>를 통해서 드러난 간성들의 이야기들을 들어보면, 태어났을 때 혹은 2차 성징이 발현되었을 때 간성이라는 점을 알게 된 후, 대부분의 부모들은 쉬쉬하면서 당사자의 동의 없이 수술을 받게 하거나, 혹은 없는 문제인 것처럼 덮으려는 경향이 있었다. 이들은 부모나 주변 사람들이 두려움 없이 자신의 신체적 상태에 대해서 인식하고, 이에 대해서 잘 이해하는 전문가와 상담할 수 있었다면 방황과 고통의 시간을 줄일 수 있었을 것이라는 의견을 가지고 있었다.
이번 사건을 접했을 때 이 가족에게 클라인펠터증후군이라는 자녀의 신체적 조건에 대해서 두려움을 덜어내고 제대로 바라볼 수 있는 정보나 심리적 지원이 있었을까 하는 의문을 가질 수밖에 없다. 또한 그러한 조건을 가지고 태어난 이들이 성인이 되어서도 잘 살아가고 있다는 소식을 접했다면 당사자뿐만 아니라 간성 아동을 양육하는 부모에게도 큰 지지가 될 수 있을텐데, 한국사회의 경우 이러한 정보나 경험을 제공하고 연결할 수 있는 인프라가 전무하다는 점에서 부모의 책임만을 탓하기 어렵다.
성적지향이나 성별정체성과 같은 차원뿐만 아니라 신체적인 조건 또한 남성 혹은 여성으로 분류되지 않는 다양한 사람들이 존재하고 있다. 이들은 소위 돌연변이나 비정상이 아니라 이미 유구한 역사 속에서 존재해왔던 인간의 다양성이다. 이러한 조건을 신체적 차이로 부르든, 장애로 부르든 이들은 단순히 교정이나 치료의 대상이 아니다. 사람은 누구나 자신의 신체적 조건을 이해하고 자신의 결정에 따라서 그대로 살아가거나 자신이 필요한 의료적, 법적, 사회적 지원을 받을 권리가 있다. 또한 당사자가 성별정체성을 확립함에 따라 필요한 의료적 조치의 방향은 전혀 달라질 수도 있기 때문에 본인의 의사 없이 이루어지는 의료적 개입의 위험성을 지적하는 목소리도 높다. 분명한 것은 이들이 태어난 이상 이들의 운명은 부모나 의사에게 달려있다고 볼 수 없다.
이번 비극적 사건을 계기로 간성에 대한 사회적 인식이 보다 나아지길 바란다. 이는 단지 극소수의 희귀한 장애를 가진 사람만의 문제가 아니라 우리가 인간의 신체를 남성 혹은 여성으로 분류해온 기준이 누군가에게는 적용되지 않을 수 있다는 성찰과 다른 가능성을 열어가는 것으로 연결되어야 한다. 다른 신체적 조건을 가지고 태어난 이들에 대한 가족과 사회의 두려움을 제거하고, 이들이 인간답게 살아갈 수 있도록 필요한 사회적 장치를 마련하는 것을 더 이상 미룰 수 없다. 이러한 죽음이 반복되는 사회는 간성을 비롯한 성소수자, 장애인의 삶을 절망스럽게 만든다. 이제는 그의 죽음이 헛되지 않도록 구체적인 행동을 해나갈 때이다.
2014. 12. 23.
성적지향·성별정체성 법정책연구회
장애여성공감
참고자료: 미국심리학회(American Psychological Association (APA))에서 발행한 “간성(intersex) 조건을 가진 개인에 대한 질문에 대한 응답”